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亚马逊FDA认证多少钱/亚马逊fda认证费用
亚马逊A zon服务平台这2年在我国发展潜力迅速，愈来愈多的中国生想将产品摆到亚马逊A zon服务平台市场销售；亚马逊A zon服务平台较为高度重视产品的安全防护与合规管理，针对一些品种的产品，它规定商家在将产品发布时，务必给予相应的检测报告和FDA申请注册序号。基本必须做FDA认证的4种产品：一、食品类FDA登记注册：按美国当代新食品安全法案规定，生产制造/生产加工、外包装或贮藏在美国交易的人们食品类或动物饲料的中国或海外设备的使用者、经营人或承担的经销商或由她们认证的本人，务必向FDA申请注册其设备。人们服用的产品种类包含酒水、面糖产品、饮品、棒棒糖、谷物食品类、乳酪、现磨咖啡或茶、食品色素、调味料、水产品、食用添加剂、奶制品、骨头汤或苹果酱、干果等。二、护肤品FDA，按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时非强制性规定，可在产品在美国发售以前或发售以后,根据电子控制系统VCRP或提交纸版文档开展护肤品登记注册，登记注册后,公司会有一个企业或是,和产品的秘方号（CPIS).公司必须保信息，产品信息内容。三、医疗设备FDA，美国FDA按风险性多少将医疗设备分为ClassI,ClassII,ClassIII三个级别，ClassIII安全风险高，大部分ClassIII产品发售前应申请办理PMA，产品要开展临床研究，产品获得PMA号后，登记和产品字段名，获得登记注册号，就可以发售；ClassII产品属中等水平风险性产品，大部分ClassII产品上销售市场要申请办理FDA510K,获得510K号后，登记和产品字段名，获得登记注册号。四、激光器FDA被称作奇妙的光，激光器产品依照安全等级分成4类，伴随着等级的上升，激光器产品的可靠指数值逐步减少，激光器产品尽管好用，可是对身体有危害，一级激光器产品属于安全性产品，亚马逊如何注册FDA：1、提前准备环节生产制造（环境卫生）许可证书，合格证书影印件；企业介绍（创立时长，技术性能量，关键产品极为特性，财产情况）。2、技术性审核申请审理提交DMF（药品主文档）和SOP（规范操作流程）的英译本文档给地区；3、DMF材料审查FDA用心审批，查验DMF文档所写是不是确实；若FDA未发觉重要错漏，并觉得符合规定，则明确提出预准许查验方案。4、FDA查验FDA检察官对工厂开展查验，提出问题，工厂务必一一回应；亚马逊FDA认证要多少钱/花费不一样产品，FDA认证花费不一样；必须留意的是申请办理亚马逊fda验证一个型号规格一般花费全是几千块中间，假如超出这一限定都不科学了。
电子标牌IP68标准
电子标牌IP68标准I:对固体物的防护等级：完全防止粉尘进入；　　P:水的防护等级：于一定压力下持续浸水。IP68是连接器防水等级标准的别。大家都知道，看防水连接器防水性能如何，主要看IPXX的后面两位数字XX，位X是从0到6，等级为6；第2位X是从0到8，等级为8；因此连接器的防水等级为IP68。也就说，IP68连接器是防水等级标准的连接器。市场上号称连接器防水等级标准达到IP68的也不少，但真正意义上，具备过硬的密封性能，安全可靠质量的IP68连接器，市场上还是比较少。某些品牌IP68标准是：将连接器产品放入10米水深，工作2个星期；放入100米水深，破坏12个小时，仍旧可以保持产品的良好性能。上述就是为你介绍的有关电子标牌IP68标准的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
加州65认证的重要性
加州65认证的重要性一旦某一种化学物质归入了第65号提案清单之列，制造商和经销商将须在一年内完成警告的执行，在20个月内终止化学物质排放至饮用水源头。此日期过后，政府或个人执法者，包括代表公众利益的个人或组织，可对未达标者采取法律行为。在所列约800个的化学物质清单里，含铅的消费品在过去的几年里一直颇受关注。铅在1987年被列为可导致生殖毒性物质，在1992年又被列为致癌物质。它可影响人体生物系统几乎所有器官，包括中枢神经系统（可导致痴呆），其它症状包括贫血﹑食欲丧失﹑腹痛﹑便秘﹑失眠﹑易怒﹑头痛以及疲劳。对儿童而言，铅还可影响体格生长及智能发育。加州65检测认证范围加州65提案受控的产品范围包括：珠宝，玩具，电子设备，玻璃和陶瓷产品，纺织品，食品，药品，农用杀虫剂，染色料，有机溶剂，建筑消耗品，汽车、香烟或天然气燃烧发出的化学物质，等等。上述就是为你介绍的有关加州65认证的重要性的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
TS16949认证的好处原来这么多
ISO/TS基于国际汽车基于国际汽车工业的技术规范ISO汽车01的基础增加了汽车行业的技术规范，其针对性和适用性非常明确，该规范仅适用于汽车厂及其直接零部件制造商，因此TS16949认证有什么好处？让我们来看看翼宏企业咨询管理小编。 1.可以提高客户满意度。通过实施ISO/TS16949:2002，关注并满足客户要求，提高客户满意度。 2.提高产品和交付质量。采用系统开发改进的方法，保证产品质量和交付性能。 3能保证供应链中供应商/分供商服务质量体系的全球一致性。 4TS第二方审核次数可减少16949认证。能有效开拓市场。ISO/TS16949:2002作为质量保证的标志，有助于企业获得客户信任和更广阔的市场空间。 6能降低成本，提高效率。继续关注企业经营业绩，提高流程绩效指标，降低成本，提高效率。 TS16949认证可以促进产品和工艺质量的提高。 8TS16949认证可以增加全球供应商的信心。 TS16949认证可以减少变化和浪费，全面提高生产效率。 10.重复第三方审核的要求。
UKCA认证是哪个国家的认证|英国UKCA认证
一、UKCA如何办理认证？目前，英国政府机构已经建立，英国和英国将在英国退欧过渡期后实施UKCA(英国质量认证)认证体系管理；管理体系的整体流程和CE认证步骤基本相同，但认证可视为英国认可机构。UKCA认证范围：UNCK认证通知高度重视如果英国退出欧盟，英国和欧盟成员国市场销售部分产品，包括质量认证、标志和标志可能导致变更（不包括汽车、航空航天、药品、医疗设备、化学品、建筑工程产品和受中国较新法律法规限制的产品）UKCA大部分原原本覆盖的范围CE标志控制产品。早就具有CE认证的LVD, EMC, RoHS, WEEE检验报告不需要再次检验，也不需要文本文档验证。对于已经独立发表声明的产品，制造商应尽标记UKCA在标志之前，只需一份符合性声明。同一份专业技能文本可以一起使用UKCA标志和CE标志。二、UKCA认证标志的连接预防措施：英国较新法律法规和UKCA标志产品可采取以下连接预防措施：2023年1月1日前，允许在产品标志、产品或附件文件上附贴UKCA标志性产品(受不同规范教育的产品除外)。尽可能UKCA如果标志的产品没有附上UKCA在2022年1月1日之前，在2022年1月1日之前已经)CE除了标志，2022年1月1日以后，英联邦国家市场销售不能再使用CE标志)。从2023年1月1日起，UKCA所有产品应立即附上标志。UKCA该标志包括建筑工程产品、医疗器械、导轨计算机系统的可扩展性和可移动压力设备，但不适用于上述连接预防措施。三、UKCA认证的操作流程是什么？UKCA认证过程和欧盟成员国CE认证过程相同，一般分为以下六个步骤：1。创建较新的英国法律、法规和标准；2。认证产品的符合性；3。创建是否尽可能大力进行质量认证；4。产品的符合性；5。存储必要的技术文件；6。产品粘贴UKCA标志并审签UKCA。四、出口企业的风险和建议：英国早就建立了英国退欧的硬英国，UKCA认证将立即执行，不易接受CE，针对这一变化，不容易给出额外的过渡期；来说，这将是一个相对有害的延展性风险；针对这一风险，英国政府机构在较近运营的原材料中提供了处理方法，也就是说，英国政府机构接受产品以外的标签CE和UKCA标志；对于英国国际贸易企业，如果预计12月31日左右到达中国香港，可以提前申请UKCA认证并在产品外标注CE和UKCA标志。
欧盟ce认证需要准备的资料
ce认证是欧盟成员国执行的强制认证，大部分的产品全是通电的，会出现一定的危险因素，因此一定要根据ce认证，来保证产品的品质和安全性。ce认证不只是对于进口货产品，欧洲地区当地制造的产品也一样必须根据ce认证才可以在销售市场。欧盟国家ce认证设计方案的监管产品有：玩具，煤气灶，低压电气，工业设备，人身保护机器设备，压力设备，测量设备，医疗设备，建筑装饰材料，电信网智能终端，爆破器材，加热炉，信息科技机器设备，升降平台，发生爆炸气体设备，游戏娱乐船舶这些。申请办理欧盟国家ce认证必须筹备的材料：1.出入口产品使用手册2.产品框架图，安全性设计方案文档3.产品标准4.电产品必须给予电路原理图5.产品路线图6.原料明细7.重要元构件以上便是欧盟国家ce认证必须筹备的基本资料和管控产品的明细！
欧盟rohs认证,rohs认证流程
一、rohs认证是环保认证吗?什么是ROHS认证?RoHS认证又称环保认证，符合欧美标准。它是《限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)如果电气和电子产品含有铅，英文缩写规定Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6 ，多溴二苯醚PBDE和多溴联苯PBB自2006年7月1日起，欧盟禁止进口有害重金属。二、RoHS认证是强制性认证吗？很多企业都有疑惑，RoHS认证是强制性的吗？产品出口必须先通过RoHS认证可以通关吗？采用世界各国RoHS标准是基础IEC62321标准。a.欧洲新RoHS为CE/RoHS认证指令为(EU)2015/863。b.欧洲CE-RoHS为强制执行，为CE其它部分。c.中国RoHS自愿认证。d.美国RoHS自愿认证，CPSC强制执行。e.日本RoHS自愿检测。欧盟rohs认证三、rohs认证标志有多少种？rohs有几种认证标志中国ROHS如果是一个，有两个标记e没有标记数字的绿色箭头表明该产品是环保产品，永远有效。而且你说红圆有10年，说明回收有效期10年，10年以上会污染环境。四、所以RoHS如何办理认证？第一步：申请人填写申请表第二步：客户提品图片及BOM表(物料清单)，了解详情可点击文章：《RoHS认证需要提交哪些信息？第三步:中安工作人员根据提供的材料颜色和材料确定费用:欧盟RoHS多少钱？第四步:客户确认报价后，签署申请表和服务协议，支付全额项目费，准备样品，邮寄样品:RoHS需要准备多少样品进行认证？第五步:、报告、项目、出具ROHS报告；欧盟RoHS证书样本》第六步：邮寄纸质文件报告注：如果试验不合格，需要对样品进行整改（更换原材料），然后试验合格。
ROHS认证是什么？ROHS认证多少钱？
一、ROHS什么是认证？首先ROHS严格来说，认证不是认证，而是化学。收费标准取决于产品的材料。 ROHS认证有两个标准 1.中国rohs（国标rohs）中国rohs就是我们常说的国标ROHS 项目： 1.铅Lead (Pb) ：0.1%; 2.汞Mercury：0.1%; 3.镉Cadmium：0.01%; 4.六价铬Hexavalent chromium compounds：0.1%; 5.多溴联苯Polybrominated biphenyls(PBB) ：0.1%; 6.多溴二苯醚Polybrominated diphenylethers(PBDE)：0.1%; 2.欧盟rohs（rohs2.0）欧盟rohs顾名思义，是欧盟的标准ROHS,也叫做ROHS2.0 内容：铅Lead (Pb) ：0.1%; 汞Mercury：0.1%; 镉Cadmium：0.01%; 六价铬Hexavalent chromium compounds：0.1%; 多溴联苯Polybrominated biphenyls(PBB) ：0.1%; 多溴二苯醚Polybrominated diphenylethers(PBDE)：0.1%; 邻苯二甲酸二己酯(2-乙基己基酯)(DEHP)：0.1%; 邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)：0.1%; 邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)：0.1%; 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)：0.1%。
企业申请TS16949认证必看要求
ISO/TS16949:2002是汽车生产及相关配件的组织应用ISO9001:2000的特殊要求适用于汽车生产供应链的组织形式。国内外各大汽车厂都要求供应商进行ISO/TS16949:2002认证确保供应商具有高质量的运营业绩，并提供持续稳定的长期合作，实现互利。因此，申请TS16949认证是必要的，那么它的要求是什么呢？为你整理了一下，一起去看看吧！，即审计方，必须事先获得国际汽车局的审计、批准和授权。的审计活动应由国际汽车局严格监督。国际汽车局有权见证的审计活动，并对实行评分制度。扣分规则非常严格。如果非法分数达到一定程度，认证资格将被取消。1.这些制造商必须直接与汽车生产有关，具有加工制造能力，并通过实现这种能力增加产品的价值。2ISO/TS16949:2002必须有至少12个月的生产和质量管理记录，包括内部评审和管理评审的完整记录。3对于新设立的加工场所，如果没有12个月的记录，也可以进行评估。经评估符合质量体系规范要求的，可以签发符合规范要求的信件。有12个月的记录后，进行认证审核登记。4认证机构不能继续保持质量体系的正常运行和产品质量的一致性，将面临吊销证书的风险。
如何办理msds认证/MSDS认证费用是多少
MSDS也可以译为化学品安全生产技术使用说明或化学品安全性数据信息使用说明。是化学品制造商和采购商用于表明化学品的物理特点（如PH值，开口闪点，易燃性度，反映活力等）及其对操作者的身心健康（如癌，胎儿畸形等）很有可能造成的影响等。不只危品，一些普货也需要给予MSDS汇报。看过MSDS后，决策是不是接纳拖运。一、什么商品必须申请办理MSDS认证？金属材料铝合金、塑胶品、化学品原油、然料、车用汽油玩具、家俱、护肤品、零配件颜料、漆料、强力胶、清洁液服饰、鞋品、皮革制品充电电池、湿纸巾、家居家具用商品、文具用品这些二、怎样做MSDS认证？1：认证资询---提品相关资料2：认证价格---评定检测费用和时长3：填好申请表格、回签订合4：技术工程师逐渐做MSDS汇报5：审签MSDS认证汇报6：MSDS认证报告、税票等邮寄服务项目三、MSDS认证花费多少钱？顾客申请办理MSDS认证花费在几百块上下，大家可为您给予MSDS认证评定、技术服务、检验等一站式服务解决方法，凭着大家的经历与特长为您节约资产。

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CE认证
CE认证CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 [1] “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
ISO27001认证对于企业的作用
ISO27001认证对于企业的作用ISO27001认证，即“信息安全管理体系”，是标准的IT类企业专项的认证。ISO27001是在世界上公认解决信息安全的有效方法之一。信息安全管理体系的建立和健全，目的就是降低信息风险对经营带来的危害，并将其投资和商业利益较大化。ISO27001认证对于企业的作用有以下这些：1. 通过进行ISO27001信息安全管理体系认证，可以增进组织间电子电子商务往来的信用度，能够建立起网站和贸易伙伴之间的互相信任，随着组织间的电子交流的增加通过信息安全管理的记录可以看到信息安全管理明显的利益，并为广大用户和服务提供商提供一个基础的设备管理。同时，把组织的干扰因素降到较小，创造更大收益。2. 通过认证可改善全体的业绩、消除不信任感。3. 建立信息安全管理体系能降低这种风险，通过第三方的认证能增强投资者及其他利益相关方的投资信心。4. 引入信息安全管理体系就可以协调各个方面信息管理，从而使管理更为有效。保证信息安全不是仅有一个防火墙，或找一个24小时提供信就可以达到的。它需要全面的综合管理。5. 通过认证能保证和证明组织所有的部门对信息安全的承诺。6. 获得国际认可的机构的认证证书，可得到国际上的承认，拓展您的业务。7. 组织按照ISO27001标准建立信息安全管理体系，会有一定的投入，但是若能通过认证机关的审核，获得认证，将会获得有价值的回报。上述就是为你介绍的有关ISO27001认证对于企业的作用的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
ISO22000认证对企业的好处
ISO22000认证对企业的好处1、可以与贸易伙伴进行有组织的、有针对性的沟通；2、在组织内部及食品链中实现资源利用较优化；3、改善文献资源管理；4、加强计划性，减少过程后的检验；5、更加有效和动态的进行食品安全风险控制；6、所有的控制措施都将进行风险分析；7、对*方案进行系统化管理；8、由于关注较终结果，该标准适用范围广泛；9、可以作为决策的有效依据；10、充分提高勤奋度；11、聚焦于对必要的问题的控制；12、通过减少冗余的系统审计而节约资源。上述就是为你介绍的有关ISO22000认证对企业的好处的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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ISO20000体系与ISO9000标准的4点关系ISO20000是IT信息服务管理体系，ISO9000标准是国际标准化组织（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（国际标准化组织质量管理和质量保证技术**）制定的国际标准。那这两者有什么关系呢？有什么不同呢？1、ISO20000 与 ISO9000 的实用范畴不同：ISO20000只针对IT服务管理，在IT服务提供商和政府及企业的IT部门应用较多；而ISO9000适用各行业的质量标准，在制造企业应用得较多。2、ISO20000与ISO9000的侧重点不同：ISO20000与IT服务流程相关，其流程的名称和控制采用的IT人员容易接受的术语，对IT系统变更的风险进行管理；而ISO9000与质量框架相联系。3、ISO20000关注的内容和ISO9000相比，除IT服务质量外，如还关注财务、信息安全。4、ISO20000也可以说是ISO9000在IT服务行业的具体应用和拓展。上述就是为你介绍的有关ISO20000体系与ISO9000标准的4点关系的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
什么是ISO14001认证
什么是ISO14001认证ISO14001认证全称是ISO14001环境管理体系认证，是指依据ISO14001标准由第三方认证机构实施的合格评定活动。ISO14001是由国际标准化组织发布的一份标准，是ISO14000族标准中的一份标准，该标准于1996年进行首次发布，2004年分别由ISO国际标准化组织对该标准进行了修订，目前较新版本为ISO14001-2004。ISO14001认证适用于任何组织，包括企业，事业及相关政府单位，通过认证后可证明该组织在环境管理方面达到了国际水平，能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求，有助于企业树立良好的社会形象。该认认证的目标指标包括：组织应对其内部有关职能和层次，建立、实施并保持形成文件的环境目标和指标。如可行，目标和指标应可测量。目标和指标应符合环境方针，并包括对污染预防、持续改进和遵守适用的法律法规及其他要求的承诺。组织在建立和评审目标和指标时，应考虑法律法规和其他要求，以及自身的重要环境因素。此外，还应考虑可选的技术方案，财务、运行和经营要求，以及相关方的观点。组织应制定、实施并保持一个或多个用于实现其目标和指标的方案，其中应包括：a）规定组织内各有关职能和层次实现目标和指标的职责；b）实现目标和指标的方法和时间表。上述就是为你介绍的有关什么是ISO14001认证的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
推行ISO14000环境管理体系有什么好处
推行ISO14000环境管理体系有什么好处ISO14000系列标准是为促进全球环境质量的改善而制定的一套环境管理的框架文件，目的是为了加强组织的环境意识、管理能力和**措施，从而达到改善环境质量的目的，那么推行他有什么好处呢？一、可以促进国际贸易从促进贸易的角度来看，ISO14000是一个具有灵活性的环境管理体系标准。它除了要求企业在其环境方针中对遵守有关法律、法规和持续改进做出承诺外，并不规定环境绩效的绝对要求，因此两个从事类似活动但具有不同环境绩效的企业，可能都达到ISO14000的要求。同时，ISO14000强调根据本国本地区的环境状况，符合本国本地区而非出口市场所在国的环保法律法规。这就体现了贸易的对等原则，有助于消除技术性贸易壁垒。二、可以提高企业管理水平、增强企业竞争力1、对企业组织的好处1)增强环境管理意识；2)改善企业形象3)与当地社区搞好关系，不再由于不必要的摩擦而分散精力；4)更容易招募员工，清洁的环境吸引高素质的人员*；5)减少法律诉讼的风险，减少消费者和政府部门的法律行动；6)环境审核帮助发现和预计问题所在，采取纠正措施解决问题；7)降低保险费用，降低发生事故的风险；8)更容易取得财政支持，银行借助环境管理体系对企业有关项目的环境影响进行评估。2、对企业经营的好处1)减少清洁工作的费用，废物和污染物排放的减少；2)发生灾难性事故的风险减少，在环境管理体系中对环境风险进行明确和预防；3)提高技术水平，工艺和过程的革新；4)节能降耗，降低成本；5)减少废物处置成本。3、对企业产品开发的好处产品革新，比如用再生纸做包装，生产能源消耗少的产品。4、对企业市场营销的好处1)更好的销售，减少环保法律法规对零售商的压力；2)产品特色，提高在环境方面的竞争优势；3)更强的国际竞争力。上述就是为你介绍的有关推行ISO14000环境管理体系有什么好处的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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企业申请ISO13485认证的具体流程1、初次认证（1）、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》，认证中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》。（2）、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。（3）、现场检查按环境标志产品**措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。（4）、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术**审查。（5）、认证中心收到技术**审查意见后，汇总审查意见。（6）、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。（7）、获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。（8）、年度监督审核每年一次。2、年度监督检查（1）、认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。（2）、现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送*的检验机构检验。（3）、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。（4）、年度监督检查每年一次。3、复评认证3年到期的企业，应重新填写《ISO13485认证分申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。上述就是为你介绍的有关企业申请ISO13485认证的具体流程的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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为什么要做FDA认证
为什么要做FDA认证?1.美国海关对没有FDA认证的产品有“自动扣留”的权利! 产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测。2.一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。fda认证分类包括哪些?食品FDA认证每偶数年续期一次所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品或饮料的美国和非美国企业皆必须向美国食品药品管理局(FDA)注册。医疗器械FDA认证有效期一年，每年十月续期美国食品药品管理局(FDA)现代化法案要求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业必须在FDA进行注册。化妆品FDA认证认证成功后，永久有效凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守法律管理**所颁布的条例，要求制定了化妆品自愿注册计划。激光辐射FDA认证有效期一年，每年7月续期激光类品种包括：激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(DVD，CD-ROM，CD播放机，激光打印机等) 安全防护和救护产品。上述就是为你介绍的有关为什么要做FDA认证内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有技术人员为你讲解。
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